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反应的原料,塔底产品循环回氯化反应器重新利用。 二氯丙醇皂化反应生成环氧氯丙烷是在碱性溶液中,脱去一分子的HCI,环化生成环氧氯丙烷,由于碱过量,反应后溶液呈碱性。反应完成后,盐水在汽提塔中与粗环氧氯丙烷分离,粗环氧氯丙烷进入产品精馏单元
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标准溶液。用1μL微量注射器各取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8及1.0μL标准溶液进样,测量保留时间及峰面积,重复3次,取峰面积的平均值。以环氧氯丙烷的含量对峰面积作图,绘制标准曲线。保留时间为定性指标。 ③样品分析:取1mL或2mL空气样品(记录温度及压力)进样,用保留时间定性,用峰面积定量。
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可能性。 注意:环氧氯丙烷为高毒性之可燃液体,当发生紧急事件时,毒性(燃烧产生高毒性及腐蚀性之光气,氯化氢等危害性甚於原体)与易燃性将为救灾之主要考量因素 环境危害:空气-在空气中,环氧氯丙烷有4天的半衰期,而此化合物
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注意:环氧氯丙烷为高毒性之可燃液体,当发生紧急事件时,毒性(燃烧产生高毒性及腐蚀性之光气,氯化氢等危害性甚於原体)与易燃性将为救灾之主要考量因素 环境危害:空气-在空气中,环氧氯丙烷有4天的半衰期,而此化合物产生光化合反应,造成
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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氧氯丙烷从沸腾状态的反应液中以和水共沸组成的形式从塔顶馏出,得到粗的环氧氯丙烷。然后粗环氧氯丙烷进入精馏塔,分离出轻重组分后得到99.9%的环氧氯丙烷成品。精馏塔产生的少量残液进入废油焚烧装置。塔釜废液送脱氯化钙塔,用水蒸气进行直接蒸馏,在
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储备液10μg/mL(溶剂:环己烷,Cat.#:47801)。(2) 多环芳烃标准中间液2.5μg/mL:吸取多环芳烃标准储备液10μg/mL 2.5mL于10mL容量瓶中,用正己烷定容至刻度,混匀。(3) 多环芳烃标准中间液1.0μg/mL
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环氧氯丙烷主要经呼吸道进入人体,也可经皮肤吸收。有强烈的刺激作用及致敏作用,并有轻度麻醉及原浆毒作用。高浓度液体和蒸气对眼和呼吸道粘膜有强烈刺激作用,可引起眼刺痛、流泪、咽干、咳嗽、喘息性支气管炎以及肝肾损害,严重患者可引起粘膜坏死
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):17.86 溶解性:微溶于水,除了甘油、石油系烃外,可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯等多种有机溶剂。对天然树脂、合成树脂、纤维树脂、清漆、涂料等有较强的溶解能力。在20℃时,环氧氯丙烷在水中的溶解度为6.58%(wt),水在环氧氯丙烷中的溶解度为1.47%(wt)。 本品可与水形成共沸物,其沸点为88℃,含环氧氯丙烷75%(wt) [4] 。
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配备了CP8400自动进样器、分流/不分流进样口、ECD电子捕获检测器的SCION 456GC气相色谱仪进行实验试剂和样品标准品:8种有机氯农残标样(六氯苯、五氯硝基苯、七氯、内环氧七氯A、外环氧七氯B、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹)标准溶液